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質量負(fu)責人 10-15K(可面議) 參考工資
山東省濟南市高新區 ? | ?3-5年? | ?本科(ke)? | ?30歲-50歲? | ?招1人(ren)? | ?全職(zhi)
五險(xian)年終獎節日(ri)福利雙休8小時工作(zuo)制公費培訓公費旅游健康(kang)體檢
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關注 投訴
工作時間

08:30 -17:00 ???雙休

崗位職責

1、 負責組織實施GMP,負責組織對生產全過程進行監管,對生產過程中出現的技術質量問題提出處理意見,采取措施,并監督執行;
2、 負責用戶對產品的質量投訴和不良反應監測和報告的具體工作;
3、 負責公司質量管理體系的維護和改進,確保其有效運行;負責體系文件管理和變更控制;
4、 負責文件、記錄、檔案和電子數據的管理,監督文件和記錄的受控管理工作;
5、 參與工藝規程、標準操作規程、試驗方案及總結報告的審核;定期檢查開發過程中各項記錄是否及時、規范、準確;
6、 負責公司培訓管理,負責偏差、異常數據處理和CAPA管理工作;
7、 負責供應商審計工作,監督公司物料供應商檔案的整理工作,確保《合格物料供應商目錄》及時更新;
8、 負責儀器設備檔案的管理及計量器具計量、確認驗證工作;
9、 負責項目進度跟蹤,項目檔案的審核及歸檔;
10、 負責試驗現場定置定位和操作規范性的監督管理;
11、 按(an)時完成領導交(jiao)付的其他工作任務等。

崗位要求

1、有制藥企業5年及以上QA或QC工作經驗,本科學歷,藥學、制藥工程等相關專業;
2、有GMP經驗、工藝轉移、放大、驗證工作經驗優先;
3、勤奮、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協作能力。
4、能熟練使用office 辦公軟件。
5、需原(yuan)則性強,工(gong)作積極(ji)主動。

工作地址
山東省(sheng)濟南市高新區穎秀路2766號(hao) 展開(kai)地(di)圖

HR信息
江鴻雁
3日內活躍
辦公室 自投遞起3個工作日內答復
簡歷答復 暫無(wu)
聊天意愿 暫無
活躍時段 潛水
公(gong)司其(qi)他(ta)職位(wei) 查看本公司更多職位
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3.5-4K 濰坊市- | 20歲(sui)-50歲(sui) | 中專
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4-7K 濰坊市- | 18歲(sui)-35歲(sui) | 中(zhong)專
制藥/生物工程(cheng)
私營企業
101~200人
山(shan)東省濰(wei)坊市(shi)濰(wei)坊市(shi)北海路123號(hao)
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