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山東省泰安市高新區
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| ?3-5年? | ?碩士? |
?30歲-45歲? | ?招1人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、定期參加評價臨床試驗進展情況，包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
5、其他與臨床試驗醫學(xue)有關的(de)工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具有2-5年以上相關工作經(jing)驗，具備國內外(wai)醫學文獻檢索及閱讀分(fen)析能(neng)力。
晉升機制
助理研究員研(yan)究員
工作地址
山東省(sheng)泰(tai)安市高新區山東省(sheng)泰(tai)安高新區龍泉路(lu)以東、一(yi)天門大街以南
展(zhan)開(kai)地圖(tu)
HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
較慢
回復間隔(ge)
大于5分(fen)鐘
活躍(yue)時段 活躍 下午(wu)2-3點 最活躍(yue)
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醫療設備/器械 制藥(yao)/生物工(gong)程
私(si)營(ying)企業
50~100人
山(shan)東(dong)省泰(tai)安市高新區(qu)山(shan)東(dong)省泰(tai)安高新區(qu)龍泉路以(yi)東(dong)、一天門大街以(yi)南
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