1 認真貫徹執行國家有關質量管理的法律、法規和行政規章,加強公司質量管理工作。
2 負責組織對企業質量管理制度、質量責任及經營環節的工作規程的起草、編制和修訂工作,并指導、督促執行。
3 根據企業質量方針和目標、年工作計劃,落實相應措施以確保質量目標的實現。
4 組織質量管理體系的內部評審和風險評估,對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核。
5 負責指導和監督藥品采購、收貨、驗收、養護、保管、銷售和運輸過程中的質量工作。
6 負責首營企業和首營品種的質量審核。指導、監督藥品質量檔案的建立。
7 負責(ze)藥品質(zhi)(zhi)量(liang)事故或質(zhi)(zhi)量(liang)投訴(su)的(de)調查、處(chu)理(li)及(ji)報告(gao),并及(ji)時(shi)向質(zhi)(zhi)量(liang)副總匯報質(zhi)(zhi)量(liang)動態和請示有關質(zhi)(zhi)量(liang)處(chu)理(li)意見(jian)。
具備(bei)醫療器械(xie)(xie)相關專(zhuan)業(相關專(zhuan)業指醫療器械(xie)(xie)、生(sheng)物(wu)醫學(xue)工程、機械(xie)(xie)、電(dian)子、醫學(xue)、生(sheng)物(wu)工程、化學(xue)、藥學(xue)、護理(li)學(xue)、康(kang)復、檢驗學(xue)、管理(li)等專(zhuan)業)大專(zhuan)以上(shang)學(xue)歷(li)或(huo)者中級以上(shang)專(zhuan)業技術職稱;擁有主管檢驗師(shi)證書(shu)