崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實驗(yan)室(shi)的(de)各項管理規程，正確(que)操作試(shi)驗(yan)儀器設備(bei)，保(bao)證試(shi)驗(yan)的(de)時效性和準(zhun)確(que)性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度(du)的責任感和敬業精(jing)(jing)神、團(tuan)隊協作精(jing)(jing)神和抗(kang)壓能力，能適(shi)應加班工作。
晉升機制
助理研究員研究(jiu)員項(xiang)目主管項目經理
工作地址
山東省濟南市槐蔭區恒(heng)大(da)城市之光
展開地(di)圖(tu)
HR信息
朱一娜
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊(liao)天意愿(yuan)
較慢(man)
回復間(jian)隔
大(da)于5分鐘
活躍時段 潛(qian)水
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