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山東省濟南市高新區
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| ?經(jing)驗不限? | ?大專? |
?年齡不限? | ?招6~10人? | ?全(quan)職(zhi)
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格(ge)遵(zun)守實驗室的各項管(guan)理規(gui)程，正確操作試驗儀器設(she)備，保(bao)證試驗的時(shi)效性(xing)和準(zhun)確性(xing)。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度的責任感和(he)敬業精神、團隊協作精神和(he)抗壓能力(li)，能適應(ying)加班工作。
工作地址
山東省濟南(nan)市高新區正豐(feng)路554號環保(bao)科(ke)技園
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HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天意(yi)愿(yuan)
較慢(man)
回復間隔
大于(yu)5分鐘(zhong)
活躍時段 活躍(yue) 上午11-12點 最活躍
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山東省濟(ji)南市高(gao)新區(qu)正豐路(lu)554號環保(bao)科技(ji)園
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