崗位職責
1、依據藥品生產質量管理規范，對產品生產、檢測全過程進行監督檢查，確保GMP文件的有效實施，以實現生產制造及檢測過程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、擬定、審核、歸檔；
3、公司物料供應商的審計與管理；
4、負責組織項目(mu)管(guan)理人員學習(xi)GMP質(zhi)量、環(huan)境管(guan)理體(ti)系(xi)知識及(ji)體(ti)系(xi)文件、相關標準，并進行(xing)考(kao)核。
崗位要求
1、中專以上學歷，生物工程、醫藥、制藥工程或化學等相關專業；
2、有1年以上工作經驗，熟悉GMP相關知識；
3、具有良好的溝通協調、組織管理及應變能力；
4、能夠熟練使(shi)用辦(ban)公軟件及檢驗設備。
晉升機制
質檢員(yuan)質檢主管質檢經(jing)理(li)
工作地址
山(shan)東省日照市(shi)經濟開發(fa)區常州路(lu)39號
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HR信息
程先生
今日活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿(yuan)
較慢
回(hui)復(fu)間隔(ge)
大(da)于5分鐘
活(huo)躍時(shi)段 潛水 上(shang)午10-11點(dian) 最活(huo)躍
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