薪資詳情
試用薪資：無試用期?????
崗位職責
崗位職責：
1、 負責公司的質量體系文件與記錄的管理工作，對各部門存檔的文件進行審核。對文件進行有效發放管理，確保各部門文件與記錄正確使用有效的版本；
2、 歸檔記錄的管理工作，根據文件的要求對記錄的規范性與記錄參數的正確性進行復核，并對歸檔的記錄妥善保管，做到檢索方便；
3、 定期與不定期對公司各部門及體系運行情況進行監督與檢查；
4、 協助管理者代表及部門負責人做好接受外部審核和藥監相關部門的檢查工作；
5、 不定時現場巡查；
6、上級主(zhu)管分(fen)配的其他工作。
崗位要求
任職要求：
1、大專及以上學歷 、 具有醫藥、生物學、企業管理等相關專業者優先；
2、具有2年以上醫療器械質量管理經驗；
3、有內審員證書者優先；
4、熟悉醫療器械行業標準和法律法規，熟悉植入和無菌類醫療器械質量管理；
5、具(ju)有良好(hao)的職業道德，工作認真負(fu)責，能堅持原(yuan)則，有一定的溝(gou)通協(xie)調能力和(he)文字表達能力。
工作地址
山東省煙臺市開發(fa)區(qu)(qu)珠江路(lu)留32號(hao)學生創業園3號(hao)樓B區(qu)(qu)233
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HR信息
李女士
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回復間隔
大于5分鐘
活(huo)躍時(shi)段 潛水
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