1.負責查閱文獻，制定創新藥物早期篩選藥理，PK，安全性研究計劃及研究方案；
2.參與討論創新藥物研發項目研究節點評估，確定先導化合物和候選藥物，參與制定候選藥物臨床前開發計劃和研究方案；
3.根據項目研發計劃，組織和調配研發人員，在合理經費安排下，高效推動項目進展；
4.協助完成藥物臨床前體內外藥效學評價工作
5.可獨立完成藥理實驗（細胞實驗和動物實驗）的設計、試驗操作、數據處理、試驗記錄及試驗報告的撰寫等
6.根據相關文獻檢索，參與撰寫和完善相關發明專利；
7.根據公司注冊部的安排和要求，負責撰寫藥理部分IND申報資料；
8.參與新項目立項報告撰寫，討論，和項目計劃（包括經費計劃）制定；
9.參與對License in項目的評估，聯絡，和研發節點評估與決策
10. 負責臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關研究的試驗設計、業務溝通及實施；
11.完成領(ling)導交付的其他工(gong)作。
1.藥理學和毒理學動物科學、獸醫/藥學、生物學、藥物代謝動力學等相關專業背景專業，具有本科以上學位；
2.博士學位，具有1年以上藥效，PK，安全性工作經驗，碩士學位具有4年以上藥效，PK，安全性工作經驗，本科學位具有6年以上藥效，PK，安全性工作經驗（具有海外制藥企業藥效，PK，安全性工作經驗者優先考慮）；
3.具有新藥藥效學篩選、安全性評價預試驗、藥代預試驗等新藥前期篩選相關工作經驗;熟練掌握了多種藥效學動物模型的建立方法并可根據公司研發需要開拓建立各種藥效學動物模型，對具體的藥效實驗進行設計和結果分析；
4.熟悉創新藥物研發（精神類藥，心血管藥物，代謝類藥物研發經驗優先考慮）；
5.具有一定的專利分析，專利撰寫經驗；
6.具有較好的英語閱讀，和溝通能力；
7.能夠吃苦耐勞；
8.具有較好的內/外部溝通能力；
9.具有較強的創(chuang)新精神，創(chuang)新藥物(wu)研(yan)發激情，和良(liang)好的職業水準。
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